B03.006.014.001 |
Скрининг на носительство наследственных заболеваний "Базовый" |
9 100 руб. |
B03.006.014.002 |
Скрининг на носительство наследственных заболеваний "Расширенный" |
19 600 руб. |
A27.05.071 |
Анализ числа копий гена NPHP1 |
16 250 руб. |
B03.019.027.002.001 |
Исследование инактивации Х хромосомы |
11 900 руб. |
B03.006.016 |
Панель "Осложнения беременности" |
12 500 руб. |
A27.05.067 |
Синдром ломкой Х-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1 |
16 000 руб. |
B03.019.030.002
|
Полное секвенирование экзома |
53 000 руб. |
B03.006.001.003 |
Комплекс исследований пробанда Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио |
18 000 руб. |
B03.006.001.104.001 |
Комплекс исследований пробанда Клиническое секвенирование генома |
65 000 руб. |
B03.005.009.001 |
Исследование крови для диагностики врожденного дефицита факторов свертывания Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования (13 маркеров) |
10 500 руб. |
A27.05.037.001 |
Молекулярно-генетическое исследование микроделеций в Y хромосоме в крови Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы 14 микроделеций |
10 000 руб. |
A27.05.037.002 |
Молекулярно-генетическое исследование микроделеций в Y хромосоме в крови Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) |
19 600 руб. |
A27.05.069 |
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня |
45 000 руб. |
B03.005.020 |
Комплекс исследований для диагностики гемофилии Поиск частых мутаций в гене фактора VIII при гемофилии А |
16 250 руб. |
A12.05.013 |
Цитогенетическое исследование (кариотип) |
6 900 руб. |
B03.006.017 |
Подготовка к ЭКО |
12 000 руб. |
B03.006.006 |
Панель "Наследственные заболевания почек". Срок исполнения 65 рабочих дней |
37 050 руб. |
B03.006.011 |
Панель "Заболевания соединительной ткани". Срок исполнения 62 рабочих дня |
37 350 руб. |
B03.019.001.001 |
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод). FISH-диагностика (хромосомы X и Y). Срок исполнения 16 рабочих дней |
14 000 руб. |
A27.05.068 |
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3. Срок исполнения 16 рабочих дней |
12 350 руб. |
B03.005.009.002 |
Исследование крови для диагностики врожденного дефицита факторов свертывания. Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеров. Срок исполнения 30 рабочих дней |
12 500 руб. |
B03.006.018.001 |
Панель "Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии" - 10 маркеров. Срок исполнения 16 рабочих дней |
10 500 руб. |
A27.05.034 |
Молекулярно-генетическое исследование делеций 7-го/ или 8-го экзонов гена SMN1 (спинальная амиотрофия) в крови. Срок исполнения 14 рабочих дней |
8 190 руб. |
B03.019.014 |
Комплекс исследований для диагностики спинальной мышечной атрофии. Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0. Срок исполнения 14 рабочих дней |
14 000 руб. |
А27.05.071 |
Репродуктивная панель "Бесплодие" (панель для мужчин и женщин, включены мутации, которые влияют на остановку в развитии эмбриона, на бесплодие, на привычное невынашивание беременности, на раннее истощение яичников) Состав панели зависит от пола сдающего анализ пациента. Срок исполнения 25-35 рабочих дней |
65 000 руб. |